Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) схвалила вакцину Oxford-AstraZeneza, незважаючи на конфлікт із її виробником. Англо-шведська вакцина стала третім зареєстрованим у ЄС препаратом проти коронавірусу після Pfizer/BioNTech та Moderna.

«EMA рекомендує надати умовний дозвіл на продаж вакцини від Covid-19 AstraZeneca для профілактики коронавірусної хвороби 2019 (Covid-19) у людей віком від 18 років. Це третя вакцина проти COVID-19, яку рекомендує EMA», – йдеться у заяві європейського регулятора, опублікованому на сайті у п’ятницю, 29 січня.

Європейський регулятор заявив, що рішення про схвалення цього препарату ґрунтується на тому, що вакцина AstraZeneca під час випробувань показала приблизно 60% ефективності.

Схвалення вакцини відбулося на тлі скандалу, викликаного конфліктом між виробником вакцини та ЄС. AstraZeneca заявила, що зможе поставити у першому кварталі 2021 року значно менше доз, ніж очікувалося через проблеми на заводі у Бельгії.

Раніше ЄС затвердив вакцину німецького виробника Pfizer та американської компанії Moderna. Зазначимо, що вакцину AstraZeneca вже використовує Велика Британія, регулятор схвалив її наприкінці грудня 2020 року.